循環腫瘤細胞（CTC）檢測方法
Nature研究成果發現： 癌細胞的擴散實際上是伴隨著腫瘤發生發展全過程的; 癌細胞在腫瘤形成非常早期的時候，就離開原發病灶，到其他組織器官獨立安營扎寨了; 在腫瘤形成早期就擴散出去的癌細胞，它在轉移灶的定殖能力比腫瘤形成后散播出去的癌細胞更強。
人體循環系統中CTC的含量極低,腫瘤轉移患者每毫升全血中僅有1～10 個CTCs，因此要實現CTCs的檢測對其進行分選富集是一個必不可少的步驟。CTC分選富集效果的優劣將會直接影響其后續的檢測(計數、基因擴增、基因測序等)效果，因此高純度、高靈敏性(不丟失CTC)、快速、高細胞活性的CTC分選富集是CTC臨床應用的重點和難點。
循環腫瘤細胞（CTC）檢測技術介紹
無創 實時 動態監測
富集原理 物理學原理：循環腫瘤細胞形態學特征 絕大多數循環腫瘤細胞（CTC）尺寸比正常血細胞大； 循環腫瘤細胞（CTC）相比于正常血細胞不容易變形。 生物學原理：主要是根據CTC表面表達的特異性的蛋白將CTC篩選出來
常見循環腫瘤細胞檢測技術 陽性富集方法優點是富集特異性高、重復性高，但僅能捕獲一部分腫瘤細胞，損失率較高；陰性富集方法優勢是可捕獲各亞型CTC，利于后續篩選及研究，但會混入較多非腫瘤細胞，背景干擾比較大，CellSortingTM循環腫瘤細胞富集系統，采用“尺寸篩選+陰性去除+陽性富集”三合一的富集方法，與單一類型循環腫瘤細胞富集方法相比，可高效獲取高純度，高活性的可滿足臨床需求的CTC.
檢測流程
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